无脸症是什么-世界上真的有没有脸的人吗

颜值时代，外貌的重要性愈发凸显。有一种人却天生没有面孔，被称为无脸症人群。让我们一起来了解这个特殊的群体。

什么是无脸症？

尽管医学在不断进步，但仍有许多疾病难以攻克，其中包括一些先天性基因疾病。无脸症便是一种先天性的面部畸形疾病。患者的下颌骨发育存在问题，五官混淆不清，严重者甚至缺乏眼睛和鼻子等器官。在医学上，无脸症被称为特雷彻·柯林斯综合征。该病由人体第五对染色体中的treaclegene发生变化所引起。由于长相异于常人，他们可能会被误认为是怪物。而且，这种疾病是显性遗传的，如果父母其中一方患有此病，孩子就有百分之五十的可能性遗传此疾病，甚至可能比父母的情况更为严重。

在中国有无脸症患者吗？

无脸症在中国较为罕见，但在西方有一定的发生概率。据统计，每750个儿童中就有一个患有这种疾病。患者不仅五官模糊，视力和听力也会受到影响。他们由于外貌原因而产生的自卑感是挥之不去的。他们因在人群中过于引人注目而感到自卑，无法忍受异样的眼光，心理压力巨大。严重病情的患者甚至生活无法自理，家人需要付出更多的努力和时间，并承受巨大的压力。

在动漫作品《千与千寻》中，无脸男这一角色令人印象深刻。但在现实生活中，遇到这样的无脸症患者，人们的感受肯定会有所不同。让我们期待医学的进一步发展，期望能在基因层面找到治愈他们的方法。让我们共同为这些患者祈祷，希望他们能够早日摆脱疾病的困扰，重拾自信与生活的希望。