全国只有15例的罕见病-奥尔布赖特综合征(性早熟)

在1979年，世界卫生组织记录的疾病已达到数万种，其中不乏许多神秘莫测的罕见病例。如先前探秘志所分享的每日生死交替的罕见昼生夜死病，而今天我们要深入了解的，是全国仅有15例的罕见病——奥尔布赖特综合征。

让我们一同揭开这个神秘病症的面纱。奥尔布赖特综合征，简称MAS，英文全称McCune-Albright，是一种罕见的疾病。这种疾病表现为正常骨组织被增生的纤维组织所替代，单骨或多骨可能受到影响，同时伴随皮肤色素沉着和内分泌障碍。

回溯历史，奥尔布赖特综合征最早在1921年被发现，但在1949年才在中国被认知。时至今日，全国仅有15例报道，其罕见程度可见一斑。

该病的男女比例是3:2，患者年龄跨度从3岁到62岁，病程最长可达36年。虽然不会立即致命，但患者将长期面临病痛折磨，且至今尚未发现治愈先例。

患者通常表现出三大特征：骨骼异常增殖、皮肤出现咖啡色斑以及性早熟。并且，发病年龄越小，病情往往越严重。

在2016年的《社会传真》节目中，曾播报过一位患有这种罕见疾病的女士的故事。她因这种疾病陷入绝望，甚至丈夫曾考虑与她离婚。

有句老话说的好：“有什么别有病，没什么别没钱。”患上这种全国仅有15例的罕见病，即便是财富丰厚的人也会陷入绝望。愿天下所有人都拥有健康的身体，远离病痛的困扰。奥尔布赖特综合征这一神秘的疾病，也希望医学能早日找到治愈的方法，为这些患者带来希望与光明。